近日，全球首款口服小分子非肽類GLP-1受體激動劑獲美國FDA批準(zhǔn)上市，標(biāo)志著GLP-1賽道正式由“注射多肽”主導(dǎo)，邁入“口服+注射”的雙軌競逐新時代。作為代謝領(lǐng)域的里程碑式突破，它不僅實(shí)現(xiàn)了給藥便利性的跨越式提升，更深刻揭示了未來創(chuàng)新藥競爭的勝負(fù)手：研發(fā)機(jī)構(gòu)能否具備跨技術(shù)路徑的“分子敏捷性”，以及將實(shí)驗(yàn)室創(chuàng)新成果高效轉(zhuǎn)化為商業(yè)化產(chǎn)品的“全鏈條工業(yè)化能力”。藥明康德作為全球領(lǐng)先的CRDMO平臺，憑借在小分子與多肽領(lǐng)域的雙重深厚積淀，正成為賦能全球合作伙伴探索GLP-1無限可能的“核心引擎”。

口服小分子GLP-1藥物因卓越的依從性被視為代謝領(lǐng)域的爆發(fā)增長極，但其研發(fā)長期受限于極高的分子設(shè)計門檻與生物利用度挑戰(zhàn)。藥明康德憑借世界級的小分子化學(xué)開發(fā)實(shí)力，構(gòu)建了從工藝開發(fā)到制劑生產(chǎn)的全生命周期服務(wù)體系，為全球合作伙伴錨定了極高的商業(yè)化落地確定性。

2025年財報數(shù)據(jù)充分彰顯了藥明康德在小分子領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)力：公司小分子D&M業(yè)務(wù)收入達(dá)199.2億元，同比增長11.4%，管線總數(shù)達(dá)3,452個。其中，商業(yè)化及臨床Ⅲ期項(xiàng)目的強(qiáng)勁表現(xiàn)，不僅凸顯了其卓越的研發(fā)實(shí)力，更展現(xiàn)了極高的工業(yè)化兌現(xiàn)效率。目前，藥明康德?lián)碛锌傆嫵?00萬升的小分子反應(yīng)釜產(chǎn)能，這一規(guī)模級工業(yè)化底座在確保復(fù)雜分子高效合成的同時，更為口服小分子GLP-1等“超級重磅炸彈”藥物提供了質(zhì)量、速度、成本的全球供應(yīng)保障。

在鞏固小分子領(lǐng)域領(lǐng)導(dǎo)地位的同時，藥明康德在多肽這一GLP-1主流賽道的表現(xiàn)同樣亮眼。2025年財報顯示，涵蓋多肽及寡核苷酸業(yè)務(wù)的TIDES板塊實(shí)現(xiàn)收入113.7億元，同比強(qiáng)勁增長約96%。這份近乎翻倍的增長背后，是公司超過10萬升多肽合成產(chǎn)能的堅實(shí)支撐，該產(chǎn)能不僅是驅(qū)動自身業(yè)績的引擎，更是保障全球合作伙伴推進(jìn)多肽GLP-1藥物從臨床前到商業(yè)化各階段研發(fā)與生產(chǎn)的核心基礎(chǔ)設(shè)施。

截至2025年末，公司在手訂單已攀升至580億元的歷史高位，同比增長28.8%，充分印證了全球客戶對公司“多肽+小分子”全賽道賦能能力的深度認(rèn)可。這種兼具“10萬升多肽”與“400萬升小分子”的全能產(chǎn)能矩陣，賦予了全球藥企真正的技術(shù)路徑選擇自由，確保無論GLP-1賽道技術(shù)路徑如何演變，藥明康德都能提供世界一流的商業(yè)化加速支持。

從行業(yè)視角看，重磅口服GLP-1的獲批，不僅是藥企創(chuàng)新的勝利，更是像藥明康德這類具備“分子敏捷性”與強(qiáng)大工業(yè)化能力平臺的勝利。當(dāng)前，全球研發(fā)已進(jìn)入“軍備競賽”階段，競爭焦點(diǎn)已從單一靶點(diǎn)博弈，轉(zhuǎn)向供應(yīng)鏈韌性與綜合賦能。在賽道持續(xù)擴(kuò)容中，誰能更快速、靈活地支持不同技術(shù)路徑的商業(yè)化落地，誰就能占據(jù)核心樞紐。藥明康德憑借對“多肽+小分子”全賽道的深度卡位，顯然已具備引領(lǐng)全球代謝病藥物迭代的系統(tǒng)性領(lǐng)先優(yōu)勢。

來源：半島網(wǎng)

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