聽力與言語康復(fù)學(xué)聚焦耳聾發(fā)病機制、耳鳴神經(jīng)機制的探索，強化寬頻聲導(dǎo)抗檢測在耳硬化癥中應(yīng)用，積極發(fā)掘耳聾致病基因并研究其基因功能，深化基因型與表型的關(guān)聯(lián)及轉(zhuǎn)化。同時致力于耳聾基因治療創(chuàng)新實踐，推進人工聽覺重建技術(shù)發(fā)展，加強聽覺科學(xué)醫(yī)工交叉融合，為聽力與言語康復(fù)學(xué)發(fā)展提供科學(xué)支撐。

現(xiàn)有專任教師43名，均具有博士學(xué)位，其中正高級職稱有22名；博士生導(dǎo)師16名，碩士生導(dǎo)師10名；其中銀蛇獎獲得者1名、國家杰出青年1名、國家優(yōu)青2名，上海市領(lǐng)軍人才3名，上海市東方學(xué)者1名、上海市科技精英1名，上海市浦江人才2名、上海市衛(wèi)健委衛(wèi)生健康領(lǐng)軍人才2名、上海市衛(wèi)健委優(yōu)秀學(xué)科帶頭人2人、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院“雙百人”5人等。近5年承擔(dān)國家科技部重點項目、國家自然科學(xué)基金面上項目、國家自然科學(xué)青年基金、省部級項目等53項；出版學(xué)術(shù)著作3項；在Nature Communications、Neuro-Oncology、Frontiers in Cell and Developmental Biology、Gene therapy等雜志發(fā)表高質(zhì)量論文。

研究方向1：耳聾發(fā)病機制

以環(huán)境及遺傳致聾因素為切入點，闡明聽覺通路關(guān)鍵細胞的損傷機制，明確聽力障礙易感基因及遺傳性聾發(fā)生發(fā)展生物標(biāo)記物。相關(guān)成果以通訊作者發(fā)表在Natural Science Review、Nature Communications、Genetics in Medicine、eLife等期刊。

研究方向2： 人工聽覺重建

聚焦聽覺通路展開基礎(chǔ)及臨床轉(zhuǎn)化研究，探究以ABI為代表的感覺重建類腦機接口技術(shù)。相關(guān)研究已成功實現(xiàn)成功轉(zhuǎn)化，并于2023年完成其安全性和有效性注冊臨床試驗。

研究方向3：內(nèi)耳基因治療

利用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)和病毒載體相結(jié)合，基因替代、基因編輯等內(nèi)耳基因治療方法治療遺傳性聽力損失并實現(xiàn)臨床。相關(guān)成果以通訊作者發(fā)表在Signal Transduction and Targeted Therapy、Molecular Therapy等期刊。

研究方向4 ：聽力健康產(chǎn)品開發(fā)

聚焦聽覺疾病研究，積極構(gòu)建醫(yī)-理-工多學(xué)科交叉合作模式，基于聽力損失人群大樣本臨床隊列，深度挖掘潛在病理機制與臨床特征關(guān)聯(lián)。通過高通量測序技術(shù)，我們精準(zhǔn)解析聽力損失相關(guān)的遺傳變異與分子機制；同時，運用先進的數(shù)據(jù)挖掘算法與人工智能（AI）技術(shù)，輔助臨床診療決策，結(jié)合臨床需求，運用最新技術(shù)開發(fā)聽力健康產(chǎn)品，助力聽力損失篩查、診斷、干預(yù)、康復(fù)，提升診療效率與精準(zhǔn)度。

研究方向5：噪聲性聾機制研究

通過大樣本噪聲暴露隊列人群研究，探索噪聲性聾的流行病學(xué)特征，揭示噪聲性聾的高發(fā)人群的遺傳相關(guān)風(fēng)險因素，利用基因組學(xué)、轉(zhuǎn)錄組學(xué)等高通量技術(shù)，結(jié)合生物信息學(xué)分析，篩選和驗證與噪聲性聾發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)的遺傳易感基因AAK1；利用細胞和動物模型，研究Aak1基因在內(nèi)耳中的功能及其在噪聲性聾中的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，結(jié)合梯度遞增慢性噪聲暴露動物模型，課題組嘗試闡明噪聲性聾的分子病理過程，揭示噪聲性聾易感基因如何影響聽力損失，構(gòu)建噪聲性聾的分子病理圖譜，發(fā)現(xiàn)潛在的治療靶點，開發(fā)有效的預(yù)防和治療噪聲性聾的策略。

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