首頁(yè) 資訊 減重藥巨頭罕見(jiàn)大規(guī)模裁員近萬(wàn)人,司美格魯肽將迎中國(guó)仿制藥大軍

減重藥巨頭罕見(jiàn)大規(guī)模裁員近萬(wàn)人,司美格魯肽將迎中國(guó)仿制藥大軍

來(lái)源:泰然健康網(wǎng) 時(shí)間:2025年09月13日 07:21

9月10日,丹麥制藥巨頭諾和諾德宣布,將在全球新一輪重組中裁員9000人,約占公司員工總數(shù)的11.5%,如此大規(guī)模的裁員在這家胰島素及減重藥巨頭的百年歷史上極為罕見(jiàn),這也是諾和諾德更替CEO之后宣布的首項(xiàng)重大舉措。

諾和諾德公司在一份聲明中表示:“諾和諾德今天宣布了一項(xiàng)全公司范圍的重組計(jì)劃,旨在精簡(jiǎn)組織架構(gòu)、提高決策速度,并將資源重新分配,以抓住公司在糖尿病和肥胖癥領(lǐng)域的增長(zhǎng)機(jī)遇?!?/p>

諾和諾德目前在全球擁有約78400個(gè)職位。該公司表示,此次裁員中,約5000人位于公司本土丹麥?zhǔn)袌?chǎng)。諾和諾德中國(guó)方面尚未就此次裁員是否涉及中國(guó)市場(chǎng)回應(yīng)第一財(cái)經(jīng)記者。

通過(guò)新的重組計(jì)劃,諾和諾德預(yù)計(jì)每年將節(jié)省80億丹麥克朗(約合12.6億美元)開(kāi)支。該公司已于上個(gè)月宣布實(shí)施全球招聘凍結(jié),涵蓋非關(guān)鍵業(yè)務(wù)部門(mén)的職位。

諾和諾德憑借胰島素而知名,近年來(lái),該公司的GLP-1類(lèi)藥物司美格魯肽因在減重方面的療效而家喻戶曉,并一度崛起成為歐洲市值最高的上市公司。

不過(guò),由于來(lái)自全球市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手日益增長(zhǎng)的壓力,諾和諾德過(guò)去一年來(lái)股價(jià)下跌近60%,目前市值僅約1840億美元。今年5月,諾和諾德宣布更替CEO的計(jì)劃,免去公司原CEO周德賦(Lars Fruergaard Jorgensen)的職務(wù);今年7月,諾和諾德任命內(nèi)部資深高管齊亞爾·邁克·杜斯特達(dá)(Maziar Mike Doustdar)為新CEO,當(dāng)天該公司股價(jià)一度暴跌近30%,市值蒸發(fā)約700億美元。

杜斯特達(dá)在一份最新聲明中表示:“市場(chǎng)正在發(fā)生變化,尤其是在肥胖癥領(lǐng)域,因?yàn)樵擃I(lǐng)域競(jìng)爭(zhēng)日益激烈,消費(fèi)者驅(qū)動(dòng)力也日益增強(qiáng)。我們的公司也必須隨之發(fā)展。這意味著要灌輸一種更加注重績(jī)效的文化,更有效地配置我們的資源,并將投資重點(diǎn)放在最有影響力的領(lǐng)域?!?/p>

諾和諾德表示,今年的營(yíng)業(yè)利潤(rùn)增長(zhǎng)率目前預(yù)計(jì)在4%至10%之間,低于上個(gè)月預(yù)測(cè)的10%至16%,這一變化是由于重組成本導(dǎo)致的。作為重組的一部分,諾和諾德預(yù)計(jì)將在第三季度報(bào)告一次性90億丹麥克朗的重組成本,但預(yù)計(jì)第四季度將節(jié)省10億丹麥克朗。

諾和諾德正面臨減重藥行業(yè)的激烈競(jìng)爭(zhēng)。盡管該公司研發(fā)的司美格魯肽為全球首款創(chuàng)新機(jī)制的GLP-1類(lèi)減重藥,但在美國(guó)制藥巨頭禮來(lái)的減重藥獲批后,諾和諾德的全球市場(chǎng)份額受到擠壓。

在中國(guó)市場(chǎng),諾和諾德不僅面臨來(lái)自禮來(lái)的競(jìng)爭(zhēng),還將面臨更多中國(guó)本土減重藥廠商的競(jìng)爭(zhēng),尤其是在2026年司美格魯肽分子核心專(zhuān)利到期后,預(yù)計(jì)將有一大批仿制藥陸續(xù)上市。

在今年第二季度財(cái)報(bào)中,諾和諾德提及全球GLP-1藥物激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)。杜斯特達(dá)表示,中國(guó)GLP-1糖尿病藥物出現(xiàn)了下滑,但減重藥銷(xiāo)售是逐步增長(zhǎng)的。他解釋稱(chēng),糖尿病藥銷(xiāo)量出現(xiàn)下滑的原因是由于經(jīng)銷(xiāo)商庫(kù)存發(fā)生的變化;而去年剛剛獲批的司美格魯肽減重藥目前還在放量階段,尚未進(jìn)一步下沉到二、三、四線城市。

公司還表示,正在采取措施,進(jìn)一步提升商業(yè)執(zhí)行力,確保成本效率,同時(shí)繼續(xù)投資于未來(lái)的增長(zhǎng)。

目前,中國(guó)已經(jīng)批準(zhǔn)了信達(dá)生物的首款國(guó)產(chǎn)GLP-1類(lèi)創(chuàng)新減重藥,而隨著司美格魯肽的核心專(zhuān)利即將于2026年到期,一大波仿制藥即將迎來(lái)“上市潮”,杭州九源基因、麗珠集團(tuán)、石藥集團(tuán)、華東醫(yī)藥、中國(guó)生物、齊魯制藥等十幾家藥企的仿制藥都已進(jìn)入后期臨床階段,其中多個(gè)仿制藥有望于2026年獲批。

杜斯特達(dá)也曾表示:“2026年和2027年,我們可能會(huì)看到更多參與者出現(xiàn)?!钡Z和諾德強(qiáng)調(diào),盡管仿制藥會(huì)在某些產(chǎn)品的生命周期后期、不具有排他性時(shí)進(jìn)入市場(chǎng),這是制藥行業(yè)的規(guī)律,但公司一直在競(jìng)爭(zhēng)中發(fā)展,并將創(chuàng)新視為重中之重。

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