Alistipes是擬桿菌門的一種革蘭氏陰性細(xì)菌，也是相對新的細(xì)菌屬，主要從醫(yī)學(xué)臨床樣本中分離出來。該菌的生態(tài)失調(diào)，可能是有益的也可能是有害的。

Alistipes可能對某些疾病有保護(hù)作用，包括肝纖維化、癌癥免疫治療和心血管疾病。相比之下，其他研究表明Alistipes在結(jié)直腸癌中具有致病性，并且與抑郁癥有關(guān)。

該菌避開富含植物性食物的飲食，可以在高脂肪飲食中茁壯成長，并且在肥胖患者的腸道微生物群中生長得特別好，表明與肥胖相關(guān)。

表型、培養(yǎng)和物種形成

Alistipes 是擬桿菌門中的一個(gè)屬，革蘭氏陰性，專性厭氧，是腸道共生的細(xì)菌，G+C 含量為55–58%，直徑為 0.2–0.9 μm，長度為 0.5–4 μm 的直或略微彎曲的棒狀，末端為圓形。不會形成孢子。細(xì)胞通常單獨(dú)或成對出現(xiàn)，偶爾以較長的細(xì)絲出現(xiàn)。

不運(yùn)動，可產(chǎn)生吲哚。不能還原硝酸鹽，不水解精氨酸和尿素，葡萄糖代謝終產(chǎn)物是琥珀酸和少量的乙酸，丙酸。

microbiomology

在分類學(xué)上，Alistipes 是在 2003 年在患有闌尾炎的兒童的組織樣本中發(fā)現(xiàn)后描述的一個(gè)屬。第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的Alistipes物種是Alistipes  Finegoldii，它是以美國厭氧細(xì)菌學(xué)和傳染病臨床研究學(xué)家Sydney M. Finegold 的名字命名，極大地促進(jìn)了我們對厭氧菌的理解。

根據(jù)NCBI分類數(shù)據(jù)庫，目前Alistipes由13個(gè)物種組成：

Alistipes finegoldii

Alistipes putredinis

Alistipes onderdonkii

Alistipes shahii

Alistipes indistinctus

Alistipes senegalensis

Alistipes timonensis

Alistipes obesi

Alistipes ihumii

Alistipes inops

Alistipes megaguti

Alistipes provencensis

Alistipes massiliensis

2017 年從腸易激綜合征患者的結(jié)腸中分離出來一種名為Tidjanibacter massiliensis Marseille-P3084 的新物種，與A. putredinis具有 92.1% 的序列同源性，不過該菌株尚未被官方認(rèn)可或存放在公共菌株生物儲存庫中。

此外，三個(gè)較新的亞種：

Alistipes Communis

Alistipes dispar

Alistipes Onderdonkii

菌種的生態(tài)和代謝特征

從生態(tài)學(xué)角度來看，Alistipes主要存在于健康人的腸道中。然而，Alistipes也從其他液體中分離出來、如尿液、闌尾、腹部、直腸周圍和腦膿腫中分離出來，突出了它們在人類疾病中潛在的機(jī)會致病作用。

A. putredinis（ATCC 29800 T型菌株）已從各種標(biāo)本中分離出來，例如糞便、急性闌尾炎患者的闌尾組織、腹部和直腸膿腫、甚至農(nóng)場土壤。該菌株對克林霉素、頭孢西丁、氯霉素、紅霉素和甲硝唑敏感，對四環(huán)素和強(qiáng)力霉素有中度耐藥。

Alistipes finegoldii 已被認(rèn)為是肉雞的生長促進(jìn)劑，并且已觀察到在人類中，A. putredinis隨著十字花科蔬菜攝入量的增加而增加，因此可以合理假設(shè)不同的Alistipes物種在營養(yǎng)和健康方面可能具有不同的作用。

A. onderdonkii 和 A. shahii 分別從腹部膿腫和闌尾組織以及尿液中分離出來。它們具有圓形菌落。這兩個(gè)種都對 20% 的膽汁具有抗性，并將色氨酸水解為吲哚。它們是過氧化氫酶、氮還原酶和脲酶陰性。琥珀酸是主要的代謝終產(chǎn)物，少量產(chǎn)生乙酸和丙酸。

其他兩個(gè)種，A. senegalensis 和 A. timonensis 最初是從健康患者的糞便菌群中分離出來的。它們有圓形菌落并產(chǎn)生色素，可以將色氨酸水解為吲哚。A. senegalensis會發(fā)酵甘露糖，而A. timonensis 不會。這些細(xì)菌菌株對青霉素、阿莫西林加克拉維酸、亞胺培南和克林霉素敏感。此外，A. senegalensis菌株對甲硝唑耐藥，A. timonensis 菌株對甲硝唑敏感。

Alistipes inops從人類糞便中分離出物種。它對吲哚產(chǎn)生呈陽性，對過氧化氫酶、硝酸還原酶和脲酶呈陰性。這種細(xì)菌是非發(fā)酵的，主要代謝終產(chǎn)物是琥珀酸和乙酸。

A. megaguti （Marseille-P5997 T型菌株）是從一名年輕健康女性的新鮮糞便樣本中分離出來的。

A. megaguti是過氧化氫酶、脲酶和氧化酶陰性。

A. provencensis (Marseille-P2431 T型菌株) 分離自一名患有高血壓和糖尿病的男性患者。該種屬氧化酶和脲酶陰性，而過氧化氫酶陽性。

A.ihumii 已從患有神經(jīng)性厭食癥的患者的糞便中分離出來，而A.obesi則從患有病態(tài)肥胖癥的患者中分離出來。

該菌屬大部分耐膽汁，因此，有必要確定對膽汁酸的抗性是否確實(shí)決定了Alistipes胃腸道內(nèi)的區(qū)域性富集，或臨床上以膽汁改變為特征的疾病，其與Alistipes菌的關(guān)系。

Alistipes的健康特性

肝病和短鏈脂肪酸中的 Alistipes

肝細(xì)胞癌 (HCC) 是全球第二大致命癌癥。HCC 通常是由肝硬化、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 或非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 引起的晚期肝纖維化發(fā)展而來的。這些肝臟疾病與“微生物-肝軸”有關(guān)，表明生態(tài)失調(diào)是潛在原因之一。

肝纖維化中Alistipes減少

在對微生物群組成和肝纖維化進(jìn)行的研究中可以看出，在纖維化的整個(gè)進(jìn)展過程中，Alistipes減少。

例如，在代償性和失代償性肝硬化 (LC) 患者中，來自健康志愿者和各種類型 LC 患者的新鮮糞便宏基因組序列表明，與健康對照組相比，A. shahii和A. putredinis菌減少。

針對 LC 患者糞便和活檢的研究中，與 LC 患者相比，健康對照患者的Alistipes豐度增加。

代償發(fā)展到失代償，Alistipes減少

隨著疾病從代償發(fā)展到失代償，觀察到Alistipes indistinctus 的減少。一旦個(gè)體出現(xiàn)失代償性肝硬化，患者就會開始產(chǎn)生多種嚴(yán)重并發(fā)癥，例如肝性腦病。

另一項(xiàng)研究表明，在比較失代償性肝硬化和急性肝性腦病患者的糞便微生物群時(shí)，Alistipes具有保護(hù)作用，其豐度的降低與肝性腦病復(fù)發(fā)的增加相關(guān)。因此，Alistipes的減少與肝硬化進(jìn)展為失代償狀態(tài)有關(guān)。

NASH 和 NAFLD中 Alistipes 降低

在NASH 和 NAFLD 等其他纖維化疾病中可以看到肝纖維化患者的Alistipes豐度降低。有實(shí)質(zhì)性纖維化的 NAFLD 患者糞便中乙酸鹽和丙酸鹽濃度降低，丁酸鹽濃度無顯著差異。當(dāng)將健康對照與 NASH 患者進(jìn)行比較時(shí)，A. finegoldii 顯著減少，標(biāo)準(zhǔn)化計(jì)數(shù)平均值從 542 減少到 19。在具有顯著纖維化的 NAFLD 患者中，觀察到 A. onderdonkii 的顯著減少從 285 到 31。

Alistipes生產(chǎn)短鏈脂肪酸

值得注意的是，這些晚期纖維化患者的糞便乙酸鹽和丙酸鹽水平降低。

Alistipes是一種丙酸生產(chǎn)者，表達(dá)甲基丙二酰輔酶A差向異構(gòu)酶，其中該酶的基因位于具有乙酰輔酶A羧化酶基因的操縱子上。

此外，Alistipes是乙酸鹽生產(chǎn)者，由于先前的研究表明短鏈脂肪酸具有抗炎機(jī)制，因此可以表明Alistipes 減少促使短鏈脂肪酸減少，可能加劇這些 NAFLD 患者中的晚期纖維化。

心血管疾病、高血壓和上皮中的 Alistipes

心血管疾病 (CVD) 是發(fā)展中國家和發(fā)達(dá)國家死亡和發(fā)病的主要原因。隨著全球人口老齡化，預(yù)計(jì)心血管疾病在未來會上升，因此對與腸道微生物群關(guān)系的評估進(jìn)行了更廣泛的研究。

Alistipes與高血壓等心血管疾病風(fēng)險(xiǎn)因素以及心房顫動 (AF)、充血性心力衰竭 (CHF) 和動脈粥樣硬化性心血管疾病 (ACVD) 等多種心血管疾病相關(guān)。

各種研究表明，Alistipes在心血管疾病中起保護(hù)作用。

心房顫動患者Alistipes減少

Alistipes與心房顫動 (AF) 等心血管疾病直接相關(guān)。心房顫動是最常見的心律失常，在高血壓、心力衰竭和肥胖患者中普遍存在。

為了量化腸道微生物組和心房顫動之間的關(guān)系，對來自中國參與者的 100 個(gè)糞便樣本全基因組鳥槍序列進(jìn)行分析，顯示在心房顫動患者腸道中Alistipes急劇減少。

Alistipes和鏈球菌的拮抗作用

然而，研究中提出在心房顫動期間急劇增加的細(xì)菌，如鏈球菌，可能是導(dǎo)致Alistipes下降的原因，這表明Alistipes和鏈球菌之間存在潛在的拮抗作用。這種趨勢在其他心臟病中很常見，例如 ACVD和 CHF。

但是Alistipes在心血管疾病中證據(jù)是矛盾的，尚不清楚關(guān)聯(lián)是保護(hù)性的、有益的還是致病的。因?yàn)榇蠖鄶?shù)心血管疾病具有共同的病理生理特征，例如內(nèi)皮功能障礙 ，Alistipes的作用可能取決于多個(gè)心血管疾病共享的疾病機(jī)制。因此，更多關(guān)于腸心軸的研究可能會導(dǎo)致未來對微生物組相關(guān)疾病和潛在療法的理解。

高血壓中Alistipes有助于炎癥和上皮細(xì)胞的改變

宏基因組分析研究了 22 名高血壓患者和 18 名對照患者的糞便樣本。數(shù)據(jù)顯示A. finegoldii和A. indistinctus的增加與收縮壓呈正相關(guān)，表明該物種是高血壓患者腸道屏障功能障礙和炎癥的潛在驅(qū)動因素，但是該研究樣本量較少，證據(jù)力度不大。

腸道炎癥和結(jié)直腸癌中不一樣的 Alistipes

由于胃腸道中微生物群的多樣性，菌群失調(diào)與炎癥性腸?。↖BD）之間存在很強(qiáng)的相關(guān)性。

人群中最常見的炎癥性腸病是克羅恩病 (CD) 和潰瘍性結(jié)腸炎 (UC)。潰瘍性結(jié)腸炎是一種主要針對結(jié)腸的慢性炎癥性疾病。有人提出A. Finegoldii是一種針對結(jié)腸炎的保護(hù)性物種，因?yàn)锳. Finegoldii在患有結(jié)腸炎的小鼠中減少。

基于這個(gè)事實(shí)，進(jìn)行了一項(xiàng)研究，其中微生物群耗竭的小鼠用口服 DSS 治療以誘發(fā)結(jié)腸炎。當(dāng)用 A. finegoldii 灌胃時(shí)，結(jié)腸炎的嚴(yán)重程度與野生小鼠相似。當(dāng)給患上結(jié)腸炎小鼠添加了A. finegoldii和 Bacteroides Eggerthii （一種結(jié)腸炎誘導(dǎo)細(xì)菌）時(shí)，與單獨(dú)添加B. Eggerthii 或添加其他細(xì)菌（如Parabacteroides distasonis或Prevotella falsenii）的小鼠相比，結(jié)腸炎的嚴(yán)重程度顯著降低，這進(jìn)一步表明A. Finegoldii是一種減輕結(jié)腸炎的細(xì)菌。

具有對比臨床意義的是，已從嚴(yán)重克羅恩病的腸壁海綿狀瘺管 (CavFT) 微病變中分離出與其他擬桿菌有關(guān)的 A. finegoldii.  對自發(fā)性克羅恩病回腸炎小鼠模型糞便樣本的宏基因組研究顯示，與親代 AKR/J 小鼠群體相比，Alistipes 富集。

8 周齡 NOD2 敲除小鼠富含Alistipes、抗炎細(xì)胞因子（TGF-β 和 IL-10）和 CD4 + LAP + FoxP3 -調(diào)節(jié)性 T 細(xì)胞。這些觀察結(jié)果的一個(gè)可能聯(lián)系來自對姜黃素的研究，姜黃素是一種已被證明可通過 IL-10增加 CD4 + LAP + FoxP3 -細(xì)胞來調(diào)節(jié)腸道炎癥的香料。

有趣的是，有炎癥的患者服用益生菌后，Alistipes增加了。迄今為止，尚不清楚該屬與腸道中的其他微生物（包括食物和益生菌菌株）之間存在哪些相互作用機(jī)制。

誘發(fā)結(jié)直腸癌

已發(fā)現(xiàn)Alistipes作為潛在的病原體可能會誘發(fā)結(jié)直腸癌。A. Finegoldii 通過 IL-6/STAT 3 途徑促進(jìn)右側(cè)結(jié)直腸癌。報(bào)告指出Alistipes能產(chǎn)生磺脂，已知磺脂類藥物可作為血管性血友病因子受體的拮抗劑并抑制腫瘤壞死因子-α (TNF-a)，這些物質(zhì)與微炎癥和血管內(nèi)皮功能障礙有關(guān)。

Lipocalin 2 (LCN 2) 是一種與鐵載體結(jié)合的抗微生物蛋白，最終會降低鐵的利用率。

在 IBD 患者中，LCN 2 在黏膜和糞便樣本中的濃度很高。從本質(zhì)上講，這可以減少Alistipes的繁殖，因?yàn)?strong>鐵是A. finegoldii 生長的調(diào)節(jié)因子。

小鼠研究表明A. finegoldii在 WT、LCN 2 KO 和 IL-10 KO C57BL/6J 小鼠中口服給藥 1 周后引起腸道炎癥。因此，該論文得出結(jié)論，Alistipes在缺乏 LCN 2 并促進(jìn)炎癥和腫瘤形成的發(fā)炎環(huán)境中茁壯成長。此外，他們發(fā)現(xiàn)在盲腸中發(fā)現(xiàn)Alistipes finegoldii的豐度高于大腸內(nèi)的其他位置。

癌癥免疫療法中的Alistipes

該屬已被證明可以通過調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境在癌癥免疫治療中發(fā)揮有益作用。癌癥的主要標(biāo)志之一是逃避免疫系統(tǒng)。因此，一種形式的抗癌治療是操縱腫瘤微環(huán)境。

免疫療法的一個(gè)例子是通過誘導(dǎo)腫瘤相關(guān)骨髓細(xì)胞產(chǎn)生腫瘤壞死因子 (TNF) 來操縱微環(huán)境，最終導(dǎo)致腫瘤根除。

一種方法是使用腫瘤內(nèi) CpG-寡脫氧核苷酸 (ODN) 的組合來激活 TLR9 和抑制性 IL-10R 抗體。這種免疫療法通常會阻止腫瘤生長并通過腫瘤相關(guān)的骨髓細(xì)胞誘導(dǎo)腫瘤壞死因子依賴性出血性壞死，從而導(dǎo)致腫瘤抑制。

免疫療法效果依賴微生物群的存在

由于 TNF 產(chǎn)生減少，抗生素導(dǎo)致腫瘤根除效率降低。然后，研究人員懷疑這是否取決于腸道中的細(xì)菌負(fù)荷。因此，具有 MC38 腫瘤的無菌 (GF) 小鼠接受了抗 IL-10R/CpG-ODN 治療。與無特定病原體 (SPF) 小鼠相比，經(jīng)處理的 GF 小鼠產(chǎn)生的 TNF 量顯著降低。

這表明腫瘤相關(guān)的先天性骨髓細(xì)胞由微生物群引發(fā)，以響應(yīng)抗 IL-10R/CpG-ODN 產(chǎn)生炎性細(xì)胞因子，并且抗生素治療或無菌狀態(tài)導(dǎo)致的細(xì)菌負(fù)荷減少會降低這種反應(yīng)，并且TNF依賴的早期腫瘤壞死。

為了更好地了解抗生素的作用和腸道微生物群的作用，用 LPS 灌胃 MC38 荷瘤小鼠并重建 TNF 表達(dá)。Alistipes屬和 TLR4 引發(fā)/TNF 產(chǎn)生的作用，兩者之間存在正相關(guān)。

TNF 恢復(fù)是由于促炎性革蘭氏陰性菌A. shahii與 TLR4 結(jié)合，啟動 TNF 產(chǎn)生表達(dá)的作用。

為了進(jìn)一步證明他們的假設(shè)，作者隨后顯示了抗生素治療后A. shahii恢復(fù)的延遲，這也與抗生素給藥后約 4 周的 TNF 恢復(fù)階段平行。

此外，他們表明，當(dāng)用抗生素預(yù)處理并用A. shahii灌胃的小鼠時(shí)，與腫瘤相關(guān)的骨髓細(xì)胞產(chǎn)生 TNF 的功能得到恢復(fù)。臨床相關(guān)，該研究表明，當(dāng)Alistipes減少，對癌癥免疫療法的最佳反應(yīng)平行減少 。陸續(xù)其他人也確定了Alistipes在癌癥免疫治療中的作用。

精神健康中的 Alistipes

雖然Alistipes常見于腸道，但它已被證明對定位于腸道外的疾病有顯著影響，例如抑郁癥、焦慮癥、慢性疲勞綜合征、自閉癥、肝硬化和衰老。腸道內(nèi)的生態(tài)失調(diào)會影響腸腦軸，并用于解釋腸道微生物群、抑郁癥和其他情緒障礙（如焦慮）之間的關(guān)系。

抑郁患者中Alistipes增加

與健康對照組相比，重度抑郁癥患者的糞便中腸桿菌科和Alistipes水平升高，糞桿菌水平降低。Alistipes屬吲哚陽性，影響血清素前體色氨酸，而Faecalibacterium具有抗炎特性。

在一項(xiàng)對 BALB/c 小鼠進(jìn)行的研究中，該小鼠置于壓力環(huán)境中，Alistipes豐度顯著增加。此外，還發(fā)現(xiàn)挪威患有慢性疲勞綜合癥的患者的Alistipes濃度增加了近 4 倍。這些發(fā)現(xiàn)與抑郁癥患者Alistipes增加的證據(jù)相關(guān)，因?yàn)橐钟舭Y患者通常與疲勞和壓力作斗爭 。

Aistipes豐度的增加可能與GABA增加有關(guān)

研究指出，Alistipes的增加擾亂了腸-腦軸，因?yàn)锳listipes是一種吲哚陽性生物體，因此會降低血清素的可用性。色氨酸是血清素的前體，血清素的減少與抑郁癥有關(guān)。此外，Alistipes已被證明可表達(dá)谷氨酸脫羧酶，這是一種在雞體內(nèi)將谷氨酸代謝為 γ-氨基丁酸 (GABA) 的酶。因此Alistipes豐度的增加也可能與 GABA 的增加有關(guān)。然而，應(yīng)該進(jìn)行研究以證明 GABA 是否被分泌到腸腔中。

自閉癥患者中Alistipes研究不一致

此外，自閉癥譜系障礙患者的大腦和腸道之間存在關(guān)聯(lián)。研究發(fā)現(xiàn)自閉癥譜系障礙患者的Alistipes減少。然而，另一項(xiàng)針對不同形式的自閉癥 PDD-NOS 的研究表明，兒童中存在大量Alistipes。據(jù)推測，這可能來自丙酸的產(chǎn)生，丙酸已被證明對大鼠具有神經(jīng)生物學(xué)作用。需要對Alistipes進(jìn)行更多研究及其對腸腦軸的影響，因?yàn)殛P(guān)于其在兩個(gè)系統(tǒng)中的保護(hù)/致病作用存在矛盾的證據(jù)。

磺胺類和生化標(biāo)志物

Alistipes是一種細(xì)菌，具有許多與上述疾病相關(guān)的免疫和生化途徑。一個(gè)重要的意義是Alistipes通過 IL-6/STAT 3 途徑促進(jìn)結(jié)直腸癌。

因此，未來的研究可以考慮使用Alistipes物種作為結(jié)直腸癌的潛在生物標(biāo)志物，利用我們基于微生物組 DNA 數(shù)據(jù)的理解以及對疾病發(fā)病機(jī)制的生化概念的整合。

實(shí)現(xiàn)這一目標(biāo)的一種潛在方法是尋找磺基脂，這是一類獨(dú)特的鞘脂，在鞘氨醇堿基中具有磺酸基團(tuán)。

Alistipes產(chǎn)生磺基脂

研究表明，當(dāng) C57BL/6N 小鼠喂食含有紅花油或豬油脂肪的高脂肪飲食 3 周時(shí)，與喂食正常食物的小鼠相比，磺胺脂以及體重都會增加。進(jìn)行了宏基因組分析并篩選了這些小鼠盲腸中參與磺胺脂生物合成的細(xì)菌基因。發(fā)現(xiàn)除A. inops外的所有Alistipes物種都產(chǎn)生磺基脂（關(guān)于最新物種 A. megaguti、A.provencensis和磺基脂生產(chǎn)的信息仍然未知）。

為了進(jìn)一步證明磺基脂是細(xì)菌的產(chǎn)物和Alistipes的標(biāo)志物，科學(xué)家們對帶有Alistipes的無菌 (GF) 小鼠進(jìn)行了單定殖研究并檢測到單定殖小鼠盲腸中明顯出現(xiàn)了以前在無菌小鼠中不存在的磺基脂。

因此，由于結(jié)直腸癌的常見風(fēng)險(xiǎn)因素是高脂肪飲食、肥胖和年齡，除了這些結(jié)腸疾病中Alistipes的豐度增加外，還有一個(gè)有趣的提議是使用磺基脂類作為結(jié)直腸癌患者風(fēng)險(xiǎn)的標(biāo)志物。此外，應(yīng)進(jìn)行研究以驗(yàn)證Alistipes豐度是否在息肉中增加，癌前與癌性，息肉是結(jié)直腸癌的另一個(gè)危險(xiǎn)因素。

有害代謝產(chǎn)物與結(jié)直腸癌相關(guān)

此外，Alistipes在共生細(xì)菌中具有最多的腐敗途徑。腐敗是腸道微生物群在胃腸道中發(fā)酵未消化的蛋白質(zhì)，通常會導(dǎo)致細(xì)菌產(chǎn)生有害代謝物。據(jù)報(bào)道，這些產(chǎn)物有害并與結(jié)直腸癌相關(guān)。此類產(chǎn)品包括氨、H2S、甲酚、吲哚和苯酚。

在一項(xiàng)旨在確定腸道細(xì)菌使用的主要腐敗途徑的研究中，發(fā)現(xiàn)Alistipes有助于組氨酸降解/四氫呋喃產(chǎn)生、吲哚產(chǎn)生和苯酚產(chǎn)生。已發(fā)現(xiàn)組氨酸降解/THF 產(chǎn)生會釋放過量的氨，當(dāng)吸收時(shí)會損害結(jié)腸細(xì)胞。還發(fā)現(xiàn)氨會增加腸細(xì)胞增殖并有助于結(jié)直腸癌中癌細(xì)胞的生長。當(dāng)患者有結(jié)直腸癌風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，發(fā)現(xiàn)過量氨和其他Alistipes產(chǎn)生的腐敗產(chǎn)物可能對臨床醫(yī)生有用。

結(jié)論、局限性和未來方向

Alistipes是一種從臨床樣本中分離出來的相對較新的細(xì)菌屬，盡管與擬桿菌門中的其他細(xì)菌相比，其分離率較低。全基因組蛋白質(zhì)系統(tǒng)發(fā)育分析表明，與擬桿菌門中的其他成員相比，該屬可能具有獨(dú)特的功能特性。

一般，超過一定量的Alistipes在臨床和臨床前研究中已被認(rèn)為是導(dǎo)致疾病的原因。有趣的是，其他研究表明它們的存在與促進(jìn)健康表型相關(guān)，例如Alistipes在結(jié)腸炎、自閉癥譜系障礙以及各種肝臟和心血管纖維化疾病等疾病中的保護(hù)作用。

盡管Alistipes在健康表型中發(fā)揮作用，但與之形成鮮明對比的是，Alistipes在焦慮、肌痛性腦脊髓炎/慢性疲勞綜合征、抑郁癥、PDD-NOS 和 CRC 等疾病中具有致病作用。

根據(jù)相關(guān)研究的結(jié)論，該屬可能在疾病的調(diào)節(jié)中起主導(dǎo)作用，或者可能只是具有輔助作用或共同誘導(dǎo)作用。將進(jìn)一步需要?jiǎng)游镅芯縼砥谱g其復(fù)雜多模式疾病機(jī)制，以及亞型表型的有針對性研究。

使用無菌動物和模型將有助于了解該屬在疾病和健康中的作用以及與宿主免疫防御耐受性的相互作用，例如應(yīng)該有研究調(diào)查Alistipes及其生產(chǎn)的 SCFAs 的作用對各種肝病的影響和Alistipes對T細(xì)胞分化的直接作用。

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網(wǎng)址: 腸道重要菌屬——另枝菌屬（Alistipes），調(diào)節(jié)炎癥情緒 http://m.gysdgmq.cn/newsview631190.html