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新一代cAMP偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽全國首批處方落地

來源：泰然健康網時間：2026年04月27日 17:19

2026年4月27日，新一代cAMP偏向型GLP-1受體激動劑埃諾格魯肽注射液（先維盈®）在北京大學人民醫(yī)院與復旦大學附屬中山醫(yī)院同步開出全國首批處方，標志著這款創(chuàng)新體重管理療法正式在中國邁入臨床應用階段。

目前，GLP-1受體激動劑的創(chuàng)新研發(fā)有兩條路線。傳統(tǒng)路線是以GLP-1為核心靶點疊加其他作用靶點，如GIP、GCG等。埃諾格魯肽的偏向型信號傳導機制，則源自G蛋白偶聯受體（GPCR）結構與功能的諾貝爾獎獲獎研究。埃諾格魯肽的臨床使用，體現了體重管理臨床實踐正從單純關注減重幅度，逐步轉向耐受性、可持續(xù)性與患者整體體驗的綜合考量。

直擊長期體重管理中的挑戰(zhàn)

近年來，中國超重和肥胖人群比例持續(xù)攀升，預計到2030年，成人超重和肥胖合并患病率將升至65.3%1。眾多患者正在尋求一種有效持久、不良反應更少的療法，并且希望能夠適配日常生活、助力健康長期減重，同時還能實現肥胖相關代謝健康的改善。盡管現有的GLP-1RA類藥物在一定程度上填補了臨床減重治療未被滿足的醫(yī)療需求，但胃腸道不良反應和減重平臺期仍是影響許多患者長期依從性與最終療效的關鍵挑戰(zhàn)。

北京大學人民醫(yī)院內分泌科主任紀立農教授開出埃諾格魯肽全國首批處方

在北京大學人民醫(yī)院，埃諾格魯肽減重適應癥研究的主要研究者、內分泌科主任紀立農教授開出了埃諾格魯肽的全國首張?zhí)幏健＜o立農教授指出：“雖然當前已經有多種減重藥物用于體重管理，但對藥物的耐受性差是許多患者不能堅持長期用藥的重要原因。在埃諾格魯肽的III期臨床試驗中，在有效減重的同時僅有很少比例的患者因為不能耐受藥物而退出研究。這可能與埃諾格魯肽的偏向性作用機制有關。我們當前正在開展的研究正在對埃諾格魯肽這一藥理特性進行進一步的驗證?！?/p>

額外改善代謝健康獲益

同日，復旦大學附屬中山醫(yī)院肥胖與脂肪肝診療中心主任李小英教授也同步完成了埃諾格魯肽的本地首張?zhí)幏健?/p>

復旦大學附屬中山醫(yī)院肥胖與脂肪肝診療中心主任李小英教授開出埃諾格魯肽全國首批處方

李小英教授表示：“肥胖絕非孤立疾病，它與2型糖尿病、脂肪肝、高尿酸血癥等代謝性疾病密切相關。目前的臨床治療正從單純關注‘體重下降’轉向更廣泛的‘整體代謝健康’改善。臨床研究顯示，埃諾格魯肽在減重之外還展現出血壓、血脂和尿酸的改善獲益。在基線合并脂肪肝的受試者中，還觀察到具有臨床意義的肝臟脂肪含量降低?！?/p>

加速創(chuàng)新成果向臨床實踐轉化

埃諾格魯肽于2026年3月6日在中國正式獲批，用于在控制飲食和增加體力活動基礎上對成人超重/肥胖患者的長期體重管理。它的獲批是基于SLIMMER研究——迄今為止在中國人群中開展的最大規(guī)模的體重管理III期臨床研究。

SLIMMER研究結果顯示：治療48周時，受試者平均體重較基線下降達15.4%，其中92.8%的受試者實現了超過5%的體重減輕。僅0.6%的受試者因胃腸道不良事件終止治療，患者在治療期間體重持續(xù)下降，未觀察到明顯的平臺期。研究同時觀察到腰圍顯著下降，埃諾格魯肽2.4mg劑量組患者平均腰圍減少12.8厘米，基線合并脂肪肝的受試者肝臟脂肪含量平均降低53.1%；此外，尿酸水平平均下降54.3μmol/L2。

繼北京和上海之后，先維盈®正陸續(xù)在全國多地投入臨床使用，助力更廣泛的中國患者獲得基于循證醫(yī)學的減重治療。

輝瑞全球高級副總裁、輝瑞中國區(qū)總裁JeanChristophe Pointeau表示：“超重與肥胖患者不應以犧牲健康為代價減重。健康減重的核心是踐行可持續(xù)的生活方式——合理膳食、規(guī)律運動、充足睡眠。輝瑞將攜手生態(tài)合作伙伴，致力于為長期慢性體重管理患者打造最佳體驗?！?/p>

參考文獻：

1、國家基層肥胖癥綜合管理技術指南（2025）

2、Ji L, et al. Lancet Diabetes Endocrinol. 2025 Sep;13(9):777-789

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