歐盟發(fā)布官方公報：2025/1234實施條例于2025年6月25日發(fā)布，其修訂了2021/2226實施條例，內容針對“以電子形式提供使用說明的醫(yī)療器械”。

   該修訂考慮到：歐洲議會和理事會2017 年4月5日醫(yī)療器械 (EU)2017/745條例修訂了指令2001/83/EC、法規(guī)(EC)第178/2002號 和法規(guī)(EC)第1223/2009號，并廢除了理事會指令 90/385/EEC 和 93/42/EEC(特別是其中第5條第(6)條款)。以下是對該新規(guī)主要內容的解讀↘

1.歐盟實施條例2021/2226將其適用范圍限定于某些醫(yī)療器械及其配件。

解讀： 原2021/2226條例的適用范圍僅某些醫(yī)療器械和配件，而現(xiàn)在該范圍已獲得大幅擴增。

2. 2024年8月1日至10月10日期間開展的《以電子使用說明取代紙質使用說明的調查》結果顯示：醫(yī)護專業(yè)人員顯然更愿意接收電子形式的使用說明，而非紙質使用說明。以電子形式提供使用說明有助于衛(wèi)生部門提供更好、更快的解決方案。

解讀：調查顯示醫(yī)護專業(yè)人員更傾向于使用電子說明書，因而歐盟目前也更傾向于鼓勵應用電子說明書。

3.歐盟實施條例2021/2226 的適用范圍應擴大至：MDR法規(guī)所涵蓋的面向專業(yè)用戶的全部醫(yī)療器械及其附件，包括屬于“MDR法規(guī)第120條”所規(guī)定過渡條款的醫(yī)療器械。

解讀：呼應前述第1條內容，電子說明書的適用范圍被擴充至面向專業(yè)用戶的所有醫(yī)療器械及其附件，包括過渡性條款MDR 120下的醫(yī)療器械。

4. 歐盟實施條例2021/2226同樣應當適用于MDR法規(guī)附錄XVI所列出的無預期醫(yī)療用途器械，前提是該器械為專業(yè)用途。因此應修訂實施條例2021/2226中僅限醫(yī)療器械及其附件的規(guī)定，從而囊括無預期醫(yī)療用途器械。

解讀：原本無預期醫(yī)療用途器械未被列入2021/2226條例適用范圍，因而存在修訂條例的需求。

5. 若專業(yè)用途器械也可被非專業(yè)人士（例如病人）所使用，則提供給非專業(yè)人士的使用說明應當為紙張形式。

解讀：如果醫(yī)療器械既提供給非專業(yè)人士使用，也給專業(yè)人士使用，此情況下電子說明書不適用，而是必須提供紙質版說明書！

6.從強制要求器械在歐洲醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫Eudamed中注冊的時刻起，制造商應當向 Eudamed的唯一器械標識UDI數(shù)據(jù)庫提供可以訪問到電子使用說明的互聯(lián)網(wǎng)地址。

解讀：簡而言之，醫(yī)療器械在Eudamed數(shù)據(jù)庫中注冊時被要求提供可訪問電子說明書的網(wǎng)址。

7.考慮到歐盟實施條例2021/2226的應用經驗，應當澄清或刪除某些要求，以消除不確定性和重疊。例如：根據(jù)MDR法規(guī)，遵守與制造商所提供信息相關的要求是符合性評估活動的一部分，因此歐盟實施條例2021/2226中的單獨要求是多余的。

解讀：考慮到MDR部分要求，2025/1234還澄清及刪除了某些要求以消除不確定性。

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