金融界12月20日消息，深圳微芯生物科技股份有限公司及全資子公司深圳微芯藥業(yè)有限責(zé)任公司近日收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》，同意公司產(chǎn)品 CS231295 片開展晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)。CS231295 是一種全新的小分子多靶點(diǎn)蛋白激酶抑制劑，具備良好穿透血腦屏障的特性。根據(jù)相關(guān)法規(guī)要求，藥品獲得臨床試驗(yàn)申請(qǐng)批準(zhǔn)后，尚需開展臨床試驗(yàn)并經(jīng)批準(zhǔn)方可生產(chǎn)上市，此次批準(zhǔn)對(duì)公司近期業(yè)績(jī)不會(huì)產(chǎn)生重大影響，臨床試驗(yàn)周期較長(zhǎng)且不確定性較大。公司將積極推進(jìn)研發(fā)項(xiàng)目并及時(shí)履行信息披露義務(wù)。

本文源自：金融界AI電報(bào)

作者：電報(bào)君

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考驗(yàn)面前，上海市委全會(huì)傳遞什么信號(hào)？

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2024-12-30 07:54:06

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