健康人胎盤的蛋白質組學概況
Clinical Proteomics ( IF 2.8 ) Pub Date : 2023-01-02 , DOI: 10.1186/s12014-022-09388-4
Samprikta Manna 1 , Julia Scheel 2 , Aisling Noone 3 , Colm J McElwain 4 , Caitriona Scaife 5 , Shailendra Gupta 2 , Jane English 3, 6 , Cathal McCarthy 4 , Fergus P McCarthy 1, 6

胎盤仍然是人體內研究最少的器官之一。然而，胎盤功能障礙與導致孕產婦和胎兒死亡以及長期健康后果的各種妊娠并發(fā)癥有關。本研究的目的是使用無標記定量質譜法表征健康足月胎盤亞解剖區(qū)域的蛋白質網(wǎng)絡。在五個取樣點對三個健康胎盤進行取樣，并將每個活組織檢查分為母體、中間體和胎兒亞解剖區(qū)域。四極軌道阱質譜儀用于數(shù)據(jù)依賴分析模式，以在區(qū)域之間進行詳細的差異表達之前識別 1859 種獨特的蛋白質。蛋白質譜分析分別在母體、中間和胎兒亞解剖區(qū)域鑒定了 1081、1086 和 1101 種蛋白質?？紤]到樣品位點位置和亞解剖區(qū)域對蛋白質表達的影響，鑒定了差異表達的蛋白質。其中，在樣本點位置和亞解剖區(qū)域之間識別出 374 種差異表達的蛋白質（雙向方差分析調整后的 p 值 < 0.05，HSD Tukey 調整后的 p 值 0.05）。胎盤特定疾病地圖 NaviCenta ( https://www.sbi.uni-rostock.de/minerva/index.xhtml?id=NaviCenta ) 用于將功能分析結果集中到胎盤特定上下文中。隨后，進行了以衰老和線粒體功能為重點的功能分析。在蛋白質強度和組成的亞解剖區(qū)域之間觀察到顯著差異。母體亞解剖區(qū)域內抗衰老蛋白的減少，并且觀察到與從 ATP 轉換為脂肪酸消耗相關的蛋白質增加，作為中間和胎兒亞解剖區(qū)域之間的能量來源。這些結果表明胎盤的解剖結構中存在正常的蛋白質組學變異，因此推薦連續(xù)切片方法用于一致的胎盤研究。

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更新日期：2023-01-02

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