2020年01月25日 19:55 新浪網 作者 糖尿病康復之路

迄今為止，這些迅速增加的外來入侵者是新生兒免疫系統(tǒng)的最大威脅，新生兒免疫系統(tǒng)必須將這些生物體識別為良性、共生性或致病性并將其分類。

研究表明，早期微生物與粘膜免疫細胞之間的有效“聯系”或交流對形成健康的微生物群落和促進功能良好的免疫系統(tǒng)至關重要。

腸道微生物調節(jié)胸腺中特異性免疫細胞的發(fā)育

參與粘膜免疫的免疫系統(tǒng)細胞在位于心臟上方胸骨下方的稱為胸腺的器官中發(fā)育。到目前為止，尚不清楚腸道微生物是否會影響生命早期胸腺中這些細胞的發(fā)育。

馬薩諸塞州總醫(yī)院粘膜和免疫生物學研究中心（MIBRC）的研究人員現在報告說，腸道微生物調節(jié)胸腺中特異性免疫細胞的發(fā)育，這些細胞在粘膜耐受性中起關鍵作用。

他們廣泛研究的結果發(fā)表在本周的美國國家科學院院刊上，Nitya Jain博士及其同事將研究重點放在表達轉錄因子PLZF的免疫細胞亞群上。

這些細胞統(tǒng)稱為先天性和先天性淋巴細胞，通常在腸道粘膜屏障界面起作用，并在粘膜部位提供免疫保護。

研究方法

為了研究腸道微生物環(huán)境下這些免疫細胞的發(fā)育，研究人員對人類無菌模型小鼠進行了克隆培養(yǎng)，并將其命名為脆弱擬桿菌，并證明了這種單一細菌可以恢復PLZF +先天性和先天性淋巴細胞在幼年小鼠的胸腺中的發(fā)育。

在進一步的概念驗證研究中，他們表明缺乏多糖A（PSA）表達的脆弱芽孢桿菌不能做到這一點，這表明特定的微生物抗原可以調節(jié)這種早期生命發(fā)育過程。

在缺少Toll樣受體2表達的突變小鼠中觀察到了這些細胞的類似缺陷，Toll樣受體2能夠識別細菌和細菌成分，包括脆弱的芽孢桿菌PSA，從而啟動宿主的保護性免疫反應。

為了理解這種微生物信息是如何傳遞到發(fā)育中的胸腺細胞的，Jain的研究小組使用了一種新型的小鼠模型來追蹤細胞從結腸到胸腺的遷移。

在MGH的Guillermo“ Gary” Tearney小組在威爾曼光醫(yī)學中心的幫助下開發(fā)的光轉換策略在2018年《可視化實驗雜志》中得到了重點介紹。

研究發(fā)現

研究人員表明，一類稱為漿細胞樣樹突狀細胞（pDC）的抗原呈遞細胞在腸道微生物的印記下會在早期生命中從腸道遷移到胸腺，從而調節(jié)胸腺淋巴細胞的發(fā)育。

賈恩（Jain）的研究小組首次揭示了“腸道微生物與胸腺中正在發(fā)育的細胞之間的新穎交流，它塑造了生命早期的免疫“庫”，并影響宿主在整個生命周期中對疾病的反應方式?！?/p>

嬰兒腸道微生物組的不平衡發(fā)育被認為在以后的疾病發(fā)展中起作用。例如，通過抗生素或飲食來擾亂嬰兒期的微生物群，與過敏、哮喘和自身免疫性疾?。òǜ骨患膊『脱装Y性腸病（IBD））的風險增加有關。

賈恩的小組證明了這一觀察的一個機械基礎。他們顯示，在早期使用廣譜抗生素治療的小鼠中，胸腺PLZF +細胞不能有效發(fā)育，但可以避免在后期使用小鼠治療。

賈恩（Jain）說：“當胸腺中的免疫細胞特別容易受到微生物影響時，似乎出現了早期生命的窗口?！?/p>

需要盡早干預治療

此外，研究表明，微生物誘導的胸腺先天性和先天性樣細胞發(fā)育的改變在生命早期一直持續(xù)到成年，并導致對實驗性結腸炎的敏感性增加。

賈恩說，重要的是，疾病的嚴重程度可以通過從生命早期具有正常微生物群的小鼠中轉移PLZF +細胞來緩解。

她補充說：“這對于設計治療自身免疫性疾?。ㄈ鏘BD）的策略具有重要意義。我們的研究指出了以前未被探索的途徑，可以將其開發(fā)為患者的過繼細胞療法?！?/p>

MIBRC主任Alessio Fasano博士指出，越來越多的證據表明，健康免疫狀態(tài)的早期發(fā)展要求發(fā)育中的嬰兒與其微生物群落之間存在理想的共生關系。

相關知識

環(huán)境污染對腸道菌群和免疫系統(tǒng)的影響
腸道菌群與嬰幼兒免疫發(fā)育之間的關系
剖腹產vs順產，對新生兒腸道菌群與健康的影響
剖腹產vs順產？什么在影響新生兒腸道菌群？
母親腸道菌群和飲食習慣對新生兒生長發(fā)育的影響
腸道問題是如何影響皮膚健康的？——腸道菌群失調和腸漏
貓狗腸道菌群—“主子們”的健康新領域
科學網—分娩與喂養(yǎng)方式影響嬰兒腸道菌群健康
腸道菌群利用膳食纖維及其與人體健康關系研究進展
揭秘腸道微生物群與微量營養(yǎng)素的密切關系：拯救“隱形饑餓”

網址: 最新研究：新生兒免疫系統(tǒng)受腸道菌群密切影響 http://m.gysdgmq.cn/newsview231025.html