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從通用到專屬定制：布咳樂F6重新定義嬰幼兒與兒童霧化治療

來源：泰然健康網(wǎng) 時間：2026年01月15日 15:29

國產(chǎn)醫(yī)療器械的進化遵循著清晰的三段論：從早期的“低端替代”，到中期的“自主研發(fā)”，再到如今依靠技術(shù)實力引領(lǐng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的革新。近日，隨著布咳樂F6系列新一代高性能罐式霧化器的上市，兒童哮喘霧化治療領(lǐng)域的一個關(guān)鍵命題再次引發(fā)業(yè)界關(guān)注：如何通過技術(shù)重構(gòu)，驅(qū)動霧化治療從“通用粗放”轉(zhuǎn)向“專人專病專械”的精準(zhǔn)時代？

為什么兒童哮喘霧化必須精準(zhǔn)化？

精準(zhǔn)醫(yī)療既是國家戰(zhàn)略的必然，也是臨床治療的迫切需求。自2015年“中國精準(zhǔn)醫(yī)療計劃”啟動以來，精準(zhǔn)醫(yī)療已成為我國醫(yī)療變革的核心底座。在兒科領(lǐng)域，盡管近年來哮喘死亡率顯著下降，但患病率仍呈上升趨勢（《兒童支氣管哮喘診斷與防治指南》）。長期以來，市場多以“通用型霧化器”覆蓋全年齡段，但兒童在呼吸模式與生理結(jié)構(gòu)上與成人存在顯著差異，導(dǎo)致通用型霧化器在兒童身上的肺部沉積量大打折扣，影響兒童哮喘的控制效果。

針對這一臨床痛點，兒科權(quán)威專家、首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院申昆玲教授指出：“通用霧化器”限制了嬰幼兒、兒童哮喘的治療方案效果，特定疾病和人群應(yīng)使用專屬定制的霧化器以確保其治療的有效性。

唯有實現(xiàn)“專人專病專械”的精準(zhǔn)適配，才能打破傳統(tǒng)霧化的效能障礙，讓更多藥物精準(zhǔn)直達病灶。

標(biāo)準(zhǔn)升級：霧化評估走向體系化

長期以來，行業(yè)習(xí)慣于將 MMAD（質(zhì)量中值空氣動力學(xué)直徑）作為評價霧化器性能的單一指標(biāo)。但隨著臨床研究的深入，醫(yī)學(xué)專家及行業(yè)人士開始反思：僅憑單一參數(shù)是否足以衡量真實效果？

作為國產(chǎn)高端自研品牌的代表，布咳樂在發(fā)布F6系列時提出：肺部沉積量才是衡量霧化優(yōu)劣的“金標(biāo)準(zhǔn)”。為此，布咳樂推動從單一指標(biāo)向以 APSD（空氣動力學(xué)粒徑分布，包括FPF和MMAD、GSD）、TDD（遞送總量）及 RDDR（可吸入藥物遞送率）為核心的多維評估體系轉(zhuǎn)型，并從自身做起，以此標(biāo)準(zhǔn)體系來重構(gòu)產(chǎn)品研發(fā)邏輯，以實現(xiàn)更高肺部沉積，應(yīng)對臨床需要。

產(chǎn)業(yè)進階：自主研發(fā)掌握高端賽道話語權(quán)

如何實現(xiàn)“專人專病專械”的精準(zhǔn)霧化，為嬰幼兒、兒童帶來更高肺部沉積量？這背后需要對底層技術(shù)邏輯的重構(gòu)。F6系列通過“儲霧罐 + 高階恒頻霧化芯”的自研架構(gòu)，根據(jù)嬰幼兒、兒童生理特征進行專屬定制，精準(zhǔn)匹配患兒的自然呼吸節(jié)律，從而減少藥物浪費，提升遞送效率和肺部沉積量。

從“微調(diào)參數(shù)”到“架構(gòu)創(chuàng)新”的轉(zhuǎn)變，折射出國產(chǎn)醫(yī)械品牌的研發(fā)底氣。目前，布咳樂已累計布局130余項專利，并與全球200余家醫(yī)院及30余家頂尖藥企深度協(xié)同。全鏈路自主研發(fā)的模式，使布咳樂產(chǎn)品得以遠銷全球60多個國家和地區(qū)。布咳樂的實踐也為行業(yè)沉淀了關(guān)鍵經(jīng)驗：唯有將自主研發(fā)與臨床需求深度融合，國產(chǎn)醫(yī)械才能打破同質(zhì)化競爭，走出低價競爭的怪圈，在國際高端賽道上掌握話語權(quán)，真正為患者治療改善提供堅實的幫助。

F6系列的上市，不僅推動了中國兒童霧化治療水平的整體提升，也標(biāo)志著國產(chǎn)醫(yī)療器械在精準(zhǔn)高效醫(yī)療時代邁出了堅實的一步。

來源：環(huán)球網(wǎng)

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