一項研究發(fā)現(xiàn)，近十分之一的藥物副作用可以通過醫(yī)生在開藥前進行基因測試來避免。

這種基因測試可以通過指尖血樣或頰拭子進行，費用約為100英鎊。該測試只需要進行一次，結果將保存在個人的全科醫(yī)生（GP）記錄中，以便每次開具新藥時進行檢查。

倫敦瑪麗女王大學的內(nèi)科醫(yī)生Emma Magavern博士說：“這是一項一次性的任務，但它可以在一生中指導藥物處方?！?/p>

人們目前可以從提供在線基因檢測工具包的公司購買此類測試，但除了少數(shù)不常用的藥物外，這些測試尚未在國民保健服務（NHS）中普及。

藥物副作用從輕微癥狀如惡心或皮疹到潛在致命的如血栓或心律失常等都有可能。藥物副作用導致了六分之一的急診入院，估計每年給NHS帶來的成本超過20億英鎊。

人們對藥物副作用的易感性各不相同，部分原因是年齡或潛在健康問題等因素。過去二十年里，科學家們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了影響我們對藥物反應的幾個遺傳變異。

在這項發(fā)表在《PLOS醫(yī)學》雜志上的新研究中，Magavern博士的研究團隊分析了自60年前英國藥品監(jiān)管機構——藥品和保健品管理局（MHRA）啟動“黃卡”副作用報告計劃以來的所有報告。

共有130萬份報告，涉及近2500種不同的藥物；其中5%涉及死亡，另有65%被歸類為嚴重。

研究人員發(fā)現(xiàn)，9%的黃卡報告涉及的藥物副作用風險可以通過了解患者的高遺傳易感性來降低。例如，醫(yī)生可以降低藥物劑量或選擇另一種藥物進行處方。

大多數(shù)報告的副作用涉及三個遺傳變異。其中兩個影響肝臟代謝藥物的方式，而第三個影響肝臟吸收藥物的速度?！斑@些基因中的變異會影響許多不同藥物的處方?！盡agavern博士說。

未來，人們可以通過頰拭子或血液樣本揭示他們擁有哪些遺傳變異。Magavern博士表示，這可以在出生時或人們首次需要服用處方藥時進行。

如果NHS引入這種測試，首先將其推廣給開始使用精神健康或心臟疾病藥物的人將是明智之舉，因為這些領域報告的藥物副作用最多。“如果我們必須優(yōu)先考慮某些領域，我們會選擇精神病學和心血管領域，因為我們知道這些領域的影響最大?！彼a充道。

MHRA首席執(zhí)行官June Raine表示：“這項研究表明，通過‘黃卡’計劃報告疑似副作用可以幫助我們更好地理解和預防嚴重的副作用，包括那些與遺傳因素相關的副作用?！?/p>

基因組公司Genomics的負責人Peter Donnelly教授說，基因測試還可以預測人們是否可能受益于某些藥物，以及是否有副作用?！斑@樣就能為正確的人選擇正確的藥物?！彼f。

正在與衛(wèi)生和社會保障部合并的英格蘭國民保健服務（NHS England）的一位發(fā)言人表示：“NHS基因組醫(yī)學服務正在積極使用基因組測試來預測和預防患者的不良藥物反應，包括識別與特定藥物反應相關的遺傳變異，我們將繼續(xù)擴大并將其納入常規(guī)護理中?！?/p>

(全文結束)

相關知識

簡單的基因測試或可預防藥物副作用
美國研發(fā)可預測藥物副作用的檢測新工具
怎樣才能減少或預防化療藥物的副作用？
藥物副作用監(jiān)測
量子計算在藥物副作用預測中的突破
藥物副作用檢測
抗結核藥物副作用怎么預防
藥物副作用不可怕：識別、應對與預防
常見的藥物副作用及預防措施
藥學中的藥物副作用及不良反應監(jiān)測.pptx

網(wǎng)址: 簡單的基因測試或可預防藥物副作用 http://m.gysdgmq.cn/newsview1881382.html