首頁(yè) 資訊 【國(guó)家】《國(guó)家食藥監(jiān)總局關(guān)于調(diào)整部分藥品行政審批事項(xiàng)審批程序的決定》政策解讀

【國(guó)家】《國(guó)家食藥監(jiān)總局關(guān)于調(diào)整部分藥品行政審批事項(xiàng)審批程序的決定》政策解讀

來(lái)源:泰然健康網(wǎng) 時(shí)間:2025年05月20日 09:03

【國(guó)家】《國(guó)家食藥監(jiān)總局關(guān)于調(diào)整部分藥品行政審批事項(xiàng)審批程序的決定》政策解讀

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2017-04-05 11:19來(lái)源:市場(chǎng)監(jiān)督管理局訪問(wèn)量:263

一、關(guān)于調(diào)整后的審批時(shí)限

  調(diào)整后的審批時(shí)限按照《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定的行政審批時(shí)限執(zhí)行。

  二、關(guān)于進(jìn)口藥品再注冊(cè)核檔程序的審批事宜

  申請(qǐng)進(jìn)口藥品再注冊(cè)核檔程序的,核檔工作按原程序開(kāi)展;核檔工作完成后,中檢院將再注冊(cè)申請(qǐng)資料報(bào)送總局藥審中心,不需要開(kāi)展標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的,進(jìn)入行政審批環(huán)節(jié),需要開(kāi)展標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核的,進(jìn)入技術(shù)審評(píng)環(huán)節(jié)。

  三、關(guān)于不需技術(shù)審評(píng)的補(bǔ)充申請(qǐng)審批程序

  對(duì)于不需技術(shù)審評(píng)的補(bǔ)充申請(qǐng)事項(xiàng)(原國(guó)家總局直接審批或者備案的補(bǔ)充申請(qǐng)事項(xiàng)),按照原申報(bào)受理程序受理后,受理部門將申報(bào)資料報(bào)送總局藥審中心,開(kāi)展行政審批工作。

  四、關(guān)于注冊(cè)證核發(fā)時(shí)間

  相關(guān)審批程序調(diào)整后,總局藥審評(píng)中心將批件送受理中心,藥品批準(zhǔn)證明文件的制作、送達(dá)由受理中心按原工作程序開(kāi)展。

  五、關(guān)于批準(zhǔn)證明文件及其附件的勘誤程序

  申請(qǐng)人認(rèn)為批準(zhǔn)證明文件或其附件內(nèi)容有誤的,可向具體申請(qǐng)事項(xiàng)的原行政審批單位提出書(shū)面勘誤申請(qǐng),由原審批單位負(fù)責(zé)核實(shí)辦理相關(guān)勘誤事宜。


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