5月20日，仁會(huì)生物發(fā)布公告稱，其自主研發(fā)的HYBR-014（貝那魯肽/商品名‘誼生泰’）用于超重/肥胖適應(yīng)癥的Ⅲ期臨床試驗(yàn)正式啟動(dòng)。 該研究是一項(xiàng)在中國(guó)開(kāi)展的評(píng)估貝那魯肽在生活方式干預(yù)基礎(chǔ)上治療成人超重/肥胖的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的多中心研究，主要目的為評(píng)估貝那魯肽在成人超重/肥胖受試者中的療效及安全性。仁會(huì)生物稱若研究取得預(yù)期效果，貝那魯肽將成為中國(guó)第一個(gè)減重創(chuàng)新藥物，實(shí)現(xiàn)我國(guó)減重領(lǐng)域處方藥零的突破。 事實(shí)上，新適應(yīng)癥Ⅲ期臨床的啟動(dòng)，可看作是仁會(huì)生物“十八年磨一劍”研發(fā)出國(guó)內(nèi)首個(gè)糖尿病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物的再次出征，亦符合國(guó)家對(duì)一類新藥的要求，即希望上市之后做更多的研究，在更廣泛的人群當(dāng)中觀察它的安全有效性。 貝那魯肽“一藥定江山” 貝那魯肽（誼生泰）目前主要用于2型糖尿病的治療，是中國(guó)糖尿病領(lǐng)域第一個(gè)原創(chuàng)新藥（除中藥），亦是全球第一個(gè)具有全人源氨基酸序列的GLP-1藥物。 從第一天立項(xiàng)到2016年獲批上市，整整用了......閱讀全文

近年我國(guó)批準(zhǔn)上市的“中國(guó)1類”新藥(生物藥篇)

　　創(chuàng)新藥物的研發(fā)，是使我國(guó)由醫(yī)藥大國(guó)走向醫(yī)藥強(qiáng)國(guó)的必由之路。國(guó)家無(wú)論是“863計(jì)劃”、“973計(jì)劃”、還是今天的“國(guó)家科技重大專項(xiàng)”，都對(duì)新藥研發(fā)寄予了厚望并給予了多方面的鼓勵(lì)支持，國(guó)內(nèi)藥企亦不負(fù)眾望，共同肩負(fù)起新藥創(chuàng)制的重任。經(jīng)多年厚積薄發(fā)，一個(gè)個(gè)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新藥產(chǎn)品誕生并成功上市，“中國(guó)

第十一屆全國(guó)藥物和化學(xué)異物代謝學(xué)術(shù)會(huì)議閉幕

　　分析測(cè)試百科網(wǎng)訊 2015年10月12日，第十一屆全國(guó)藥物和化學(xué)異物代謝學(xué)術(shù)會(huì)議在泉城濟(jì)南圓滿落下帷幕?！　〈髸?huì)當(dāng)天，邀請(qǐng)了中國(guó)工程院院士劉昌孝作大會(huì)特邀報(bào)告，浙江大學(xué)藥物代謝和藥物分析研究所的曾蘇、中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所的楊凌、中南大學(xué)藥物臨床評(píng)價(jià)研究中心中南大學(xué)湘雅

2019年中國(guó)學(xué)者發(fā)表CNS統(tǒng)計(jì)，誰(shuí)是CNS發(fā)表之王？

　　【51/52】2019年4月4日，清華大學(xué)柴繼杰課題組、中科院遺傳發(fā)育所周儉民課題組和清華大學(xué)王宏偉課題聯(lián)合同期背靠背發(fā)表兩篇重量級(jí)Science文章，完成了植物NLR蛋白復(fù)合物的組裝、結(jié)構(gòu)和功能分析，揭示了NLR作用的關(guān)鍵分子機(jī)制，是植物免疫研究的里程碑事件。兩篇文章分別是： "Li

JP摩根大會(huì)上 這25家制藥巨頭的CEO們紛紛放下豪言

　　在正在召開(kāi)中的第37屆JP摩根醫(yī)療保健大會(huì)上，盡管越來(lái)越多的中國(guó)企業(yè)及代表也會(huì)飛往舊金山，但更多是在主會(huì)場(chǎng)外面徘徊。熱鬧的主會(huì)場(chǎng)依然是全球制藥巨頭的一群“戲精”們?cè)诒硌?，這些首席執(zhí)行官們雄心勃勃的講話很快便通過(guò)媒體傳遍全世界?！　±纾硸|首席執(zhí)行官Ken Frazier預(yù)測(cè)Keytruda將

創(chuàng)新藥研發(fā)眾生相：擠用實(shí)驗(yàn)室里的時(shí)間來(lái)融資

　　在10月底舉行的第八屆中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)家年會(huì)暨2016醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新論壇上，康弘藥業(yè)10年間花費(fèi)10億元，自主研發(fā)出“康博西普”，直接被批準(zhǔn)進(jìn)入FDA的III期臨床試驗(yàn)的故事，使康弘藥業(yè)副總裁殷勁群收獲了不少關(guān)注?！　∪蕰?huì)生物董事長(zhǎng)桑會(huì)慶就是其中之一，他沒(méi)有掩飾對(duì)康弘藥業(yè)的羨慕，“康弘是上市公司，資金

創(chuàng)新藥研發(fā)眾生相：擠用實(shí)驗(yàn)室里的時(shí)間來(lái)融資

　　在10月底舉行的第八屆中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)家年會(huì)暨2016醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新論壇上，康弘藥業(yè)10年間花費(fèi)10億元，自主研發(fā)出“康博西普”，直接被批準(zhǔn)進(jìn)入FDA的III期臨床試驗(yàn)的故事，使康弘藥業(yè)副總裁殷勁群收獲了不少關(guān)注?！　∪蕰?huì)生物董事長(zhǎng)桑會(huì)慶就是其中之一，他沒(méi)有掩飾對(duì)康弘藥業(yè)的羨慕，“康弘是上市公司，資金

創(chuàng)新藥研發(fā)眾生相：擠用實(shí)驗(yàn)室里的時(shí)間來(lái)融資

　　在10月底舉行的第八屆中國(guó)醫(yī)藥企業(yè)家年會(huì)暨2016醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新論壇上，康弘藥業(yè)10年間花費(fèi)10億元，自主研發(fā)出“康博西普”，直接被批準(zhǔn)進(jìn)入FDA的III期臨床試驗(yàn)的故事，使康弘藥業(yè)副總裁殷勁群收獲了不少關(guān)注。　　仁會(huì)生物董事長(zhǎng)桑會(huì)慶就是其中之一，他沒(méi)有掩飾對(duì)康弘藥業(yè)的羨慕，“康弘是上市公司，資金

總?cè)谫Y9.86億美元！基因治療浪潮即將來(lái)襲

　　2018年，全球都在經(jīng)歷一場(chǎng)艱難的資本寒冬。募資難、融資難、估值縮水，這是許多投資人和創(chuàng)業(yè)者最深的體會(huì)。但盡管在這樣艱難的歲月，基因領(lǐng)域依然創(chuàng)下了約9.86億美元的高融資額，與2017年10億美元相比基本持平?！　∵@一年里，NMPA批準(zhǔn)了首款基于NGS的腫瘤檢測(cè)試劑盒，燃石醫(yī)學(xué)喜提中國(guó)“腫瘤NG

大躍進(jìn) | 中國(guó)學(xué)者CNS發(fā)表超過(guò)100篇生命科學(xué)領(lǐng)域研究成果

　　【50】2019年4月12日，中科院上海藥物所徐華強(qiáng)，王明偉，浙江大學(xué)張巖及匹茲堡大學(xué)醫(yī)學(xué)院Jean-Pierre Vilardaga共同通訊在Science發(fā)表題為“Structure and dynamics of the active human parathyroid hormone r

2020一季度美國(guó)FDA批準(zhǔn)的13款創(chuàng)新療法！

　　根據(jù)美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）藥品評(píng)審與研究中心（CDER）的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，在2020年第一季度，F(xiàn)DA批準(zhǔn)了11款創(chuàng)新療法。而根據(jù)FDA生物制劑評(píng)審與研究中心（CBER）的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)，在2020年一季度，F(xiàn)DA還批準(zhǔn)了一款食物過(guò)敏免疫療法（Palforzia）和一款流感疫苗（Audenz）?！　?/p>

2019中國(guó)生命科學(xué)領(lǐng)域CNS盤點(diǎn)：曹雪濤 顏寧 施一公上榜

　　截至2019年12月23日，中國(guó)學(xué)者在Cell，Nature及Science在線發(fā)表了107篇文章（2019年的Cell ，Nature 及Science 已經(jīng)全部更新），iNature團(tuán)隊(duì)對(duì)于這些文章做了系統(tǒng)的總結(jié)：　　按雜志來(lái)劃分：Cell 發(fā)表了31篇，Nature 發(fā)表了44篇，Scie

食藥監(jiān)總局整肅藥物臨床數(shù)據(jù)造假 涉及103家上市公司

　　一位業(yè)內(nèi)人士向記者透露，藥物試驗(yàn)數(shù)據(jù)造假長(zhǎng)期存在，一份申報(bào)資料完全可以找人代寫，這一現(xiàn)象成為這個(gè)行業(yè)的公開(kāi)秘密，至今并沒(méi)有遏制住?！　≡谡D完中藥飲片、銀杏提取物、生化藥等之后，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局（下稱“CFDA”）又盯上了排隊(duì)審批的藥品和藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)?！　?月22日，一則監(jiān)管部門要求

食藥總局整肅藥物臨床造假 涉及103家上市公司

　　在整頓完中藥飲片、銀杏提取物、生化藥等之后，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(下稱“CFDA”)又盯上了排隊(duì)審批的藥品和藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)?！　?月22日，一則監(jiān)管部門要求各藥企進(jìn)行藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)自查的消息，引起行業(yè)巨大震動(dòng)。此次自查涉及到國(guó)內(nèi)103家醫(yī)藥上市公司，占醫(yī)藥股上市公司總數(shù)將近一半。　　業(yè)界

蛋白質(zhì)科學(xué)國(guó)家實(shí)驗(yàn)室：生命的另一種閱讀和解析

50年義無(wú)反顧的105歲壽星 一位慈眉善目的老人，語(yǔ)氣平和，思路清晰。 “生物物理研究所走過(guò)了半個(gè)世紀(jì)。作為親歷者，我深知，是以50年義無(wú)反顧堅(jiān)持學(xué)科交叉、堅(jiān)持服從國(guó)家需要、理論聯(lián)系實(shí)際和趕超世界先進(jìn)水平的辦所方針，換來(lái)了生物物理所今日的蓬勃發(fā)展?！?nbsp;“當(dāng)年，對(duì)于生物物

2016全球最受公眾關(guān)注的科學(xué)成果

　　中國(guó)科學(xué)院科技戰(zhàn)略咨詢研究院戰(zhàn)略情報(bào)研究所研制的“2016全球最受公眾關(guān)注的科學(xué)成果”，通過(guò)計(jì)量統(tǒng)計(jì)遴選出天文學(xué)與天體物理[1]、物理學(xué)、化學(xué)、地球科學(xué)、生命科學(xué)這五個(gè)學(xué)科中受到科技界熱切關(guān)注的科學(xué)成果，及中國(guó)研究者參與的每個(gè)學(xué)科TOP30受公眾關(guān)注的科學(xué)成果，為科技工作者把握最新的科學(xué)研究熱點(diǎn)

2015年度高校科學(xué)研究?jī)?yōu)秀成果獎(jiǎng)公布

2015年度高等學(xué)?？茖W(xué)研究?jī)?yōu)秀成果獎(jiǎng)（科學(xué)技術(shù)）授獎(jiǎng)項(xiàng)目證書編號(hào)獎(jiǎng)種獲獎(jiǎng)等級(jí)項(xiàng)目名稱/獲獎(jiǎng)人主要完成人主要完成單位/工作單位2015-201科技進(jìn)步獎(jiǎng)1(內(nèi)部公告)鮑文,崔濤,常軍濤,秦江,周偉星,于達(dá)仁,唐井峰,牛文玉哈爾濱工業(yè)大學(xué)2015-202科技進(jìn)步獎(jiǎng)1復(fù)雜高

專訪盛世泰科CEO余強(qiáng)：精益求新 做一只自主“劃槳”的小舟

　　2009年，余強(qiáng)博士萌生一個(gè)想法：回國(guó)創(chuàng)業(yè)！他希望，能夠?qū)⒃诿绹?guó)學(xué)到的技術(shù)和成果帶回去，在中國(guó)落地開(kāi)花，研發(fā)出國(guó)內(nèi)患者負(fù)擔(dān)得起的新藥和好藥?！　?010年，帶著在醫(yī)藥研發(fā)領(lǐng)域豐富的科研和實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)，余強(qiáng)博士帶領(lǐng)初創(chuàng)團(tuán)隊(duì)成立了盛世泰科生物醫(yī)藥技術(shù)（蘇州）有限公司，并在蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園（BioBAY

阿斯利康SGLT2抑制劑Farxiga獲美國(guó)FDA授予快速通道資格

　　英國(guó)制藥巨頭阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已授予SGLT2抑制劑類降糖藥Farxiga（中文商品名：安達(dá)唐，通用名：dapagliflozin，達(dá)格列凈）快速通道資格（Fast Track designation，F(xiàn)TD），以延緩慢性腎臟病（CKD）患

蓋茨在2018年JP摩根大會(huì)上再次揭秘基金會(huì)投資邏輯

　　如今，醫(yī)療成了蓋茨最看好的投資領(lǐng)域?！　?017年，蓋茨個(gè)人及蓋茨基金會(huì)總共進(jìn)行了22筆投資，其中有14筆來(lái)自醫(yī)療領(lǐng)域，占總投資事件的64%，投資總額超過(guò)5億美元?！　≡?018年1月9日的J.P 摩根大會(huì)上，蓋茨再次揭秘了其基金會(huì)的運(yùn)作模式?！　奈④浲诵莺螅恢睂Ｗ⒂诒葼枴っ妨者_(dá)蓋茨基金會(huì)

2020年第一季度美國(guó)FDA批準(zhǔn)的孤兒藥適應(yīng)癥！

　　孤兒藥（Ophan Drug）是指用于診斷、治療和預(yù)防罕見(jiàn)病的藥品，而罕見(jiàn)病是一類發(fā)病率極低的疾病的總稱，又被稱為“孤兒病”。根據(jù)世界衛(wèi)生組織（WHO）的定義，患病人數(shù)占總?cè)丝?.65‰～1‰的疾病即可被定義為罕見(jiàn)病。不過(guò)，世界各國(guó)根據(jù)自己國(guó)家的具體情況，對(duì)罕見(jiàn)病的認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)存在一定差異?！　∧壳?/p>

藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)：真實(shí)世界大數(shù)據(jù)分析已成未來(lái)研究方向

　　剛剛落幕的第22屆國(guó)際藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)與結(jié)果研究大會(huì)是歷年來(lái)規(guī)模最大的一次。會(huì)議期間，舉辦了24個(gè)問(wèn)題小組(issue panel)專場(chǎng)、24個(gè)專題討論會(huì)(workshop)、12個(gè)論壇(forum) 和9個(gè)教育座談會(huì)(educational symposia)。從大會(huì)的主要報(bào)告內(nèi)容可以看到藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)

中國(guó)海外人才歸國(guó)潮：不能融入西方主流社會(huì)

　　人才“爭(zhēng)奪戰(zhàn)” 　　150多年來(lái)，一波波海外留學(xué)大潮興起，一代代海歸學(xué)成回國(guó)，成為推動(dòng)中國(guó)現(xiàn)代化進(jìn)程的重要力量。如今，一方面，中國(guó)年輕一代“出國(guó)潮”熱度不減;另一方面，在西方社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展前景不明朗、科技投入有所減弱的情況下，“回國(guó)潮”也必然成為大趨勢(shì)。中國(guó)出臺(tái)的各種人才政策，進(jìn)一步推動(dòng)了這一趨

136項(xiàng)！2019年中華醫(yī)學(xué)科技獎(jiǎng)初審?fù)ㄟ^(guò)項(xiàng)目

2019年中華醫(yī)學(xué)科技獎(jiǎng)初審?fù)ㄟ^(guò)項(xiàng)目醫(yī)學(xué)科學(xué)技術(shù)獎(jiǎng)建議一等獎(jiǎng)項(xiàng)目（17項(xiàng)）項(xiàng)目名稱（中文）主要完成人主要完成單位評(píng)審學(xué)組推薦單位基于生物活性分子的心血管疾病干預(yù)靶點(diǎn)研究季勇、余鷹、朱國(guó)慶、謝利平、韓藝、孟國(guó)梁、張楓、顧月、趙爽、唐欣南京醫(yī)科大學(xué)、中國(guó)科學(xué)院上海生命科學(xué)研究院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)組南京醫(yī)科大學(xué)基質(zhì)

氫氧混合吸入能治療新冠肺炎？還需更多嚴(yán)謹(jǐn)證據(jù)

　　 3月3日，國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布了《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第七版）》（以下簡(jiǎn)稱新版診療方案）。新版診療方案在一般治療方案氧療措施中提到，有條件可采用氫氧混合吸入氣（氫氣/氧氣：66.6%/33.3%）治療。　　一石激起千層浪。有網(wǎng)友對(duì)此提出質(zhì)疑：“氫氧混合吸入，在一些小型動(dòng)物試驗(yàn)顯示，

氫氧混合吸入可治療新冠肺炎？專家：需要更多嚴(yán)謹(jǐn)證據(jù)

　　3月3日，國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)發(fā)布了《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第七版）》（以下簡(jiǎn)稱新版診療方案）。新版診療方案在一般治療方案氧療措施中提到，有條件可采用氫氧混合吸入氣（氫氣/氧氣：66.6%/33.3%）治療?！　∫皇て鹎永?。有網(wǎng)友對(duì)此提出質(zhì)疑：“氫氧混合吸入，在一些小型動(dòng)物試驗(yàn)顯示，可

百家講壇 第四屆北京婦幼保健檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)論壇在京召開(kāi)

　　分析測(cè)試百科網(wǎng)訊 2019年10月25日，由首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京婦產(chǎn)醫(yī)院檢驗(yàn)科、京津冀婦女與兒童保健?？坡?lián)盟-檢驗(yàn)子聯(lián)盟聯(lián)合主辦，來(lái)自北京市、天津市、河北石家莊市共計(jì)十八家婦產(chǎn)醫(yī)院、婦幼保健院共同協(xié)辦，安特百科（北京）技術(shù)發(fā)展有限公司承辦的第四屆北京婦幼保健檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)論壇在北京召開(kāi)。本論壇涵蓋了孕

質(zhì)譜：臨床檢測(cè)的下一個(gè)百億藍(lán)海

投資建議質(zhì)譜發(fā)展有望開(kāi)啟IVD行業(yè)發(fā)展新篇章。近年醫(yī)院旺盛的檢測(cè)需求與IVD企業(yè)增長(zhǎng)放緩形成鮮明對(duì)比，中低端產(chǎn)品同質(zhì)化嚴(yán)重，兩票制下渠道競(jìng)爭(zhēng)日益激烈。我們認(rèn)為兩類企業(yè)能在大浪淘沙中勝出，一類是優(yōu)質(zhì)渠道掌握者，一類是高新技術(shù)開(kāi)拓者。質(zhì)譜作為臨床檢測(cè)中逐步興起的高端領(lǐng)域，代表后者的聲音，未來(lái)有望為中國(guó)I

質(zhì)譜行業(yè)發(fā)展分析報(bào)告：質(zhì)譜將開(kāi)啟IVD行業(yè)新篇章！

　　投資建議　　質(zhì)譜發(fā)展有望開(kāi)啟IVD行業(yè)發(fā)展新篇章。近年醫(yī)院旺盛的檢測(cè)需求與IVD企業(yè)增長(zhǎng)放緩形成鮮明對(duì)比，中低端產(chǎn)品同質(zhì)化嚴(yán)重，兩票制下渠道競(jìng)爭(zhēng)日益激烈。我們認(rèn)為兩類企業(yè)能在大浪淘沙中勝出，一類是優(yōu)質(zhì)渠道掌握者，一類是高新技術(shù)開(kāi)拓者。質(zhì)譜作為臨床檢測(cè)中逐步興起的高端領(lǐng)域，代表后者的聲音，未來(lái)有望

941項(xiàng)/人，教育部公布2019年度科技獎(jiǎng)候選項(xiàng)目/候選人

#aabbccdd9 td{border:1px solid #666666;} #aabbccdd9{border:1px solid #666666}序號(hào)項(xiàng)目編號(hào)項(xiàng)目名稱推薦獎(jiǎng)種主要完成人主要完成單位提名專家/推薦單位2310893-405農(nóng)田信息空天地協(xié)同感知與精準(zhǔn)管理技術(shù)及應(yīng)用進(jìn)步獎(jiǎng)何勇,楊

2017最重磅的12個(gè)新藥！

　　1# Dupixent：潛力待深挖　　適應(yīng)癥 特異性皮炎 企業(yè) 再生元/賽諾菲　　業(yè)內(nèi)專家認(rèn)為Dupixent將改變治療中度至重度特應(yīng)性皮炎的指南，其會(huì)逐步為將來(lái)的產(chǎn)品建立一個(gè)治療的標(biāo)桿（競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)品已經(jīng)出現(xiàn)）。自2017年3月被批準(zhǔn)用于治療特異性皮炎后，分析師對(duì)Dupixent 在2017年皮膚科

相關(guān)知識(shí)

國(guó)內(nèi)首款減重創(chuàng)新藥來(lái)了！仁會(huì)生物貝那魯肽獲批減重適應(yīng)癥
仁會(huì)生物宣布貝那魯肽注射液減重適應(yīng)癥上市申請(qǐng)?jiān)谥袊?guó)獲受理
【藥聞速遞2023.7.28】仁會(huì)生物「貝那魯肽」減重新適應(yīng)癥獲批；首個(gè)！歐盟批準(zhǔn)「依庫(kù)珠單抗」治療兒童重癥肌無(wú)力
貝那魯肽注射液
仁會(huì)生物貝那魯肽領(lǐng)航國(guó)產(chǎn)減重藥新篇章，司美格魯肽減重適應(yīng)證獲批加劇市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)
高效減重15kg？“減肥神藥”?口服版III期臨床試驗(yàn)成功！背后是.......
國(guó)內(nèi)首款減重自主創(chuàng)新藥來(lái)了！張江仁會(huì)生物貝那魯肽注射液獲批
國(guó)產(chǎn)唯一減重創(chuàng)新藥貝那魯肽強(qiáng)勢(shì)登陸，瞄準(zhǔn)司美格魯肽空白市場(chǎng)?7月27日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）官網(wǎng)顯示，仁會(huì)生物申報(bào)的貝那魯肽注射液（菲塑美?）超重/肥胖適應(yīng)癥上市許可申請(qǐng)...
一文解析「貝那魯肽」在減重治療藥物中的獨(dú)特價(jià)值
司美格魯肽、替爾泊肽，國(guó)內(nèi)已獲批用于治療原發(fā)性肥胖癥的藥物比較

網(wǎng)址: 仁會(huì)生物貝那魯肽啟動(dòng)肥胖適應(yīng)癥III期臨床試驗(yàn) http://m.gysdgmq.cn/newsview865763.html